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2025年11月18日，医疗科技公司VahatiCor宣布完成2300万美元B轮融资，由S3 Ventures领投，Intuitive Ventures及战略投资者跟投。本轮融资将主要用于推进其核心产品A-FLUX减流系统®的SERRA-I早期可行性研究，并加速工程开发及后续关键试验筹备。

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手术机器人巨头

投资“强生竞争对手”

冠状动脉微血管功能障碍（CMD）是一种隐蔽性强、危害显著的公共卫生问题。据行业数据显示，仅美国就有300万-400万患者受此困扰——尽管主要冠状动脉无阻塞，但患者仍反复出现胸痛、心绞痛等症状。女性群体尤为高危，冠脉血流受损时心脏事件风险较男性高2-4倍。当前医学界面临严峻治疗困境：超50%患者对现有抗心绞痛药物无反应，且缺乏直接改善冠脉血流储备的疗法，导致患者反复住院、医疗成本高企，诊断延迟更加剧心理负担。

VahatiCor的解决方案A-FLUX减流系统®是全球首个针对CMD的器械疗法。该冠状窦缩小装置通过可控狭窄技术优化氧合血流分布，增强心肌灌注，缓解心绞痛症状。其核心创新在于可重新定位、自膨胀的工程设计，在手术安全性与疗效上实现突破性提升。

值得一提是，本次的主要投资者包括Intuitive Ventures。手术机器人巨头直观外科（Intuitive Surgical）2020年10月首次推出1亿美元的风险投资基金设立。2023年，Intuitive Ventures完成 1.5 亿美元 II期基金设立，Intuitive Ventures管理基金规模也由此增长至2.5 亿美元，继续致力于投资创新的微创诊疗的初创企业。

根据Intuitive Ventures发布消息显示，Intuitive Ventures 自成立以来，已经投资了 10 多家变革性初创公司，这些初创公司获得了令人兴奋的动力，并在整个诊疗过程中创造了价值。其全球投资重点涵盖诊断、医疗技术、创新疗法和数字医疗，利用Intuitive的独特优势能够加速Intuitive Ventures投资组合公司的影响力。

Intuitive Ventures高级合伙人Terri Burke则强调：“VahatiCor以患者为中心的创新，精准回应了反复心绞痛、生活质量下降等未满足需求，其临床路径清晰，有望革新微创治疗范式。”

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与强生竞争的创新产品

VahatiCor是T45 Labs旗下专注于心脏护理转型的医疗科技公司，聚焦解决冠状动脉微血管功能障碍（CMD）这一长期被忽视的公共卫生难题。VahatiCor的核心产品A-FLUX Reducer系统是全球首个针对CMD的微创自膨胀支架，采用镍钛合金编织的沙漏形状设计，通过SwiftCell技术实现三大创新：

• 可变细胞结构：植入后立即重新分配心脏血流，优化氧合血液分布；
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• 沙漏形态适配性：中间窄、两头大设计适配不同生理解剖结构，结合形状记忆材料无缝贴合冠状窦，确保长期临床效果；
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• 操作优势：可重新定位、自膨胀特性提升手术安全性，区别于强生Shockwave Reducer（不锈钢材质、需球囊扩张）的刚性扩张方式，更贴合冠脉窦生理特性。
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VahatiCor已启动SERRA-I早期可行性研究，覆盖6个研究中心、30例受试者，重点评估A-FLUX在持续性症状CMD患者中的安全性和初步疗效。该研究为后续关键试验及监管申报奠定基础。临床前数据与强生Shockwave Reducer的REDUCER-I研究（3年持续改善心绞痛症状和生活质量）形成呼应，但VahatiCor的镍钛合金材质与自膨胀设计在血流再分配效率和手术可操作性上展现差异化优势。

相较于强生Shockwave Reducer的不锈钢材质和球囊扩张需求，A-FLUX的镍钛合金自膨胀设计在生物相容性、手术安全性及血流优化效率上展现独特价值，尤其适合冠脉窦形态多变的患者群体。这种设计差异使VahatiCor在CMD器械赛道中占据技术先机，成为资本重点布局的创新企业。

此次融资的超额认购与Intuitive Ventures背书，进一步巩固了VahatiCor在CMD治疗领域的领先地位，器械之家将持续关注公司的下一步发展。