2019年11月26日-美国富士胶片医疗系统公司（Fujifilm Medical Systems USA）表示，它将在北美放射学会（RSNA） 2019年年会上预览其新型FDR D-EVO III 数字放射成像（DR）检测器。

FDR D-EVO III是美国食品和药物管理局（FDA）最近批准的510（k），它是Fujifilm的第三代数字X射线检测器。它具有圆滑，薄型的设计，并且是世界上第一台具有专利的辐射侧采样（ISS）的无玻璃DR探测器，也使其成为世界上最轻的14 x 17英寸探测器，重量约为4磅。这种创新的设计从捕获层去除了传统的玻璃基板，消除了内部最易碎的层，与以前的型号相比，重量更轻。FDR D-EVO III最初将以14 x 17和17 x 17英寸的尺寸在美国上市。

下一代14 x 17英寸检测器结合了FDR D-EVO II的所有功能，包括使用平滑且锥形的边缘以使定位更容易，抗菌纳米涂层可帮助抵抗医院获得性感染（HAIs），并具有较长的使用寿命。持久的电池寿命。

此外，Fujifilm还将展示其全系列的DR探测器，包括CalneoDual。17x 17英寸标准暗盒尺寸的探测器具有两个灵敏度捕获层，并结合了Fujifilm智能能量减法处理。单次曝光可产生三张图像；传统，仅软组织和仅骨骼视图。这些明显不同的图像有望用于可视化或跟踪肺癌结节。创新的双重捕获层设计可产生更高清晰度的普通X射线图像，从而增强了骨骼细节和软组织的分离精度。

富士胶片还将在年会上预览FDR SE Lite改装DR检测器。该检测器旨在将DR技术引入专业和小型医疗实践。作为一种经济的灾难恢复解决方案，FDR SE Lite DR检测器及其配套工作站提供了适量的功能，例如即时图像传输，简化的工作流程和缩短的检查时间（与计算机射线照相相比），可满足以下方面的独特需求：小习惯。用户可以选择升级以包括Dynamic Visualization II处理，该处理基于图像，厚度和结构识别来适应图像对比度和密度。